ଗର୍ଭାଶୟ ସଂକୋଚନ ଏବଂ ପ୍ରସବ ପରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ରୋକିବା ପାଇଁ କାର୍ବେଟୋସିନ୍
ଉତ୍ପାଦ ବିବରଣୀ
| ନାମ | କାର୍ବେଟୋସିନ୍ |
| CAS ନମ୍ବର | ୩୭୦୨୫-୫୫-୧ |
| ଆଣବିକ ସୂତ୍ର | C45H69N11O12S |
| ଆଣବିକ ଓଜନ | ୯୮୮.୧୭ |
| EINECS ନମ୍ବର | ୨୫୩-୩୧୨-୬ |
| ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଘୂର୍ଣ୍ଣନ | D -69.0° (c = 0.25 in 1M ଆସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍) |
| ସ୍ଫୁଟନାଙ୍କ | ୧୪୭୭.୯±୬୫.୦°C (ପୂର୍ବାନୁମାନ) |
| ଘନତ୍ୱ | ୧.୨୧୮±୦.୦୬ ଗ୍ରାମ/ସେମି୩ (ପୂର୍ବାନୁମାନ କରାଯାଇଛି) |
| ସଂରକ୍ଷଣ ଅବସ୍ଥା | -୧୫°ସେ. |
| ଫର୍ମ୍ | ଚୁର୍ଣ୍ଣ |
ସମାନାର୍ଥକ ଶବ୍ଦ
ବୁଟାଇରିଲ୍-ଟାଇର୍(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2, (BUTYRYL-4-YLANDCYS ମଧ୍ୟରେ ସଲଫାଇଡ୍ବଣ୍ଡ); ବୁଟାଇରିଲ୍-ଟାଇର୍(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-କାର୍ବାଅକ୍ସାଇଟୋକ୍ ଇଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ଲୁଓରୋଏସେଟେଟେସଲ୍ଟ; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-ଅକ୍ସାଇଟୋସିନ୍; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-ଅକ୍ସାଇଟୋସିନ୍ଟ୍ରିଫ୍ଲୁଓରୋଏସେଟେଟେସଲ୍ଟ; କାର୍ବେଟୋସିନ୍; କାର୍ବେଟୋସିନ୍; କାର୍ବେଟୋସିନ୍ଟ୍ରିଫ୍ଲୁଓରୋଏସେଟେଟେସଲ୍ଟ; (2-O-ମିଥାଇଲଟାଇରୋସିନ୍)-ଡି-ଆମିନୋ-1-କାର୍ବାଅକ୍ସାଇଟୋସିନ୍
ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ
କାର୍ବେଟୋସିନ୍, ଏକ ଅକ୍ସିଟୋସିନ୍ (OT) ଆନାଲଗ୍, ଏକ ଅକ୍ସିଟୋସିନ୍ ରିସେପ୍ଟର ଆଗୋନିଷ୍ଟ ଯାହାର Ki 7.1 nM ଅଟେ। କାର୍ବେଟୋସିନ୍ ର ଅକ୍ସିଟୋସିନ୍ ରିସେପ୍ଟରର କାଇମେରିକ୍ N-ଟର୍ମିନସ୍ ପାଇଁ ଏକ ଉଚ୍ଚ ଆକର୍ଷକତା (Ki=1.17 μM) ଅଛି। କାର୍ବେଟୋସିନ୍ ର ପ୍ରସବ ପରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଗବେଷଣା ପାଇଁ ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। କାର୍ବେଟୋସିନ୍ ରକ୍ତ-ମସ୍ତିଷ୍କ ବାଧା ଭେଦ କରିପାରେ ଏବଂ CNS ରେ ଅକ୍ସିଟୋସିନ୍ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକୁ ସକ୍ରିୟ କରି ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସାଣ୍ଟ ପରି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ରଖିଥାଏ।
ଫଙ୍କସନ୍
କାର୍ବେଟୋସିନ୍ ହେଉଛି ଏକ କୃତ୍ରିମ ଦୀର୍ଘ-କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ଅକ୍ସିଟୋସିନ୍ 8-ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ଆନାଲଗ୍ ଯାହା ଆଗୋନିଷ୍ଟ ଗୁଣ ସହିତ, ଏବଂ ଏହାର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଏବଂ ଔଷଧୀୟ ଗୁଣ ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବରେ ହେଉଥିବା ଅକ୍ସିଟୋସିନ୍ ସହିତ ସମାନ। ଅକ୍ସିଟୋସିନ୍ ପରି, କାର୍ବେଟୋସିନ୍ ଗର୍ଭାଶୟ ମସୃଣ ମାଂସପେଶୀର ହରମୋନ୍ ରିସେପ୍ଟର ସହିତ ବାନ୍ଧି ହୁଏ, ଯାହା ଗର୍ଭାଶୟର ଲୟବଦ୍ଧ ସଂକୋଚନ ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଏହାର ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସି ବୃଦ୍ଧି କରେ ଏବଂ ମୂଳ ସଂକୋଚନ ଆଧାରରେ ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍ୱର ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଗର୍ଭାଶୟରେ ଅକ୍ସିଟୋସିନ୍ ରିସେପ୍ଟର ସ୍ତର ଅଣ-ଗର୍ଭବତୀ ଅବସ୍ଥାରେ କମ୍, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ଏବଂ ପ୍ରସବ ସମୟରେ ସର୍ବାଧିକ ହୁଏ। ତେଣୁ, ଗର୍ଭାଶୟ ନ ଥିବା ଗର୍ଭାଶୟ ଉପରେ କାର୍ବେଟୋସିନ୍ ର କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଗର୍ଭାଶୟ ଏବଂ ନୂତନ ଭାବରେ ଉତ୍ପାଦିତ ଗର୍ଭାଶୟ ଉପରେ ଏହାର ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଜରାୟୁ ସଂକୋଚନ ପ୍ରଭାବ ଅଛି।
ନିୟନ୍ତ୍ରଣଗୁଡ଼ିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରନ୍ତୁ
ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅନୁସାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଏ। ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ବିପଦ ଏବଂ ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ଆଧାର କରି, ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରମୁଖ, କ୍ଷୁଦ୍ର ଏବଂ ସ୍ଥାନ ଭାବରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରାଯାଏ। ସ୍ଥାନ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡିକ ଉତ୍ପାଦର ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ଉପରେ ସାମାନ୍ୟ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ଏବଂ ତେଣୁ ଗ୍ରାହକଙ୍କୁ ଅନୁମୋଦନ ଏବଂ ସୂଚନା ଆବଶ୍ୟକ କରେ ନାହିଁ; କ୍ଷୁଦ୍ର ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡିକ ଉତ୍ପାଦର ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ଉପରେ ମଧ୍ୟମ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ଏବଂ ଗ୍ରାହକଙ୍କୁ ସୂଚିତ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ; ପ୍ରମୁଖ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡିକ ଉତ୍ପାଦର ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ଉପରେ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ଏବଂ ଗ୍ରାହକଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦନ ଆବଶ୍ୟକ କରେ।
ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅନୁଯାୟୀ, ପରିବର୍ତ୍ତନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆବେଦନ ସହିତ ଆରମ୍ଭ କରାଯାଏ ଯେଉଁଥିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିବରଣୀ ଏବଂ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି। ଆବେଦନ ପରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଏ, ଯାହା ପରିବର୍ତ୍ତନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସମ୍ପର୍କିତ ବିଭାଗ ଦ୍ୱାରା କରାଯାଏ। ଏହି ସମୟରେ, ପରିବର୍ତ୍ତନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣକୁ ପ୍ରମୁଖ ସ୍ତର, ସାଧାରଣ ସ୍ତର ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ର ସ୍ତରରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରାଯାଏ। ଉପଯୁକ୍ତ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ବର୍ଗୀକରଣ ପରେ, ସମସ୍ତ ସ୍ତର ପରିବର୍ତ୍ତନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ QA ପରିଚାଳକଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦିତ ହେବା ଉଚିତ। କାର୍ଯ୍ୟ ଯୋଜନା ଅନୁଯାୟୀ ଅନୁମୋଦନ ପରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରାଯାଏ। QA ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଶେଷରେ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ ଯେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହୋଇଛି। ଯଦି କ୍ଲାଏଣ୍ଟ ବିଜ୍ଞପ୍ତି ଜଡିତ ଥାଏ, ତେବେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଅନୁମୋଦନ ପରେ କ୍ଲାଏଣ୍ଟଙ୍କୁ ସମୟାନୁସାରେ ସୂଚିତ କରାଯିବା ଉଚିତ।
