| କାସନୋ | ୨୩୯୩-୨୩-୯ | ବିତରଣ ସମୟ | ୧୦ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ |
| ଆଣବିକ | C8H11NO | ଉତ୍ପାଦନ କ୍ଷମତା | 1 ମେଟ୍ରିକ୍ ଟନ୍/ଦିନ |
| ଦୃଶ୍ୟମାନତା | ସ୍ୱଚ୍ଛ, ରଙ୍ଗହୀନରୁ ସାମାନ୍ୟ ହଳଦିଆ ତରଳ ପଦାର୍ଥ | ପବିତ୍ରତା | ୯୯%ମିନିଟ୍ |
| ପ୍ରୟୋଗ | ଔଷଧ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା | ଷ୍ଟୋରେଜ୍ | କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରା, ଅନ୍ଧାର, ବନ୍ଦ |
| ସୀମାସଂଖ୍ୟା | ୧ କିଲୋଗ୍ରାମ | ପରିବହନ | ବାୟୁ, ସମୁଦ୍ର, ଏକ୍ସପ୍ରେସ୍। |
| ଘନତ୍ୱ | ୧.୦୫ ଗ୍ରାମ/ମିଲିଲାଟ ୨୫° ସେଲ୍ସିୟସ୍ (ଲି.) | ସ୍ଫୁଟନାଙ୍କ | ୨୩୬-୨୩୭°ସେଲ୍ସିୟସ୍ (ଲି.) |
| ମେଲ୍ଟିଂ ପୋନିଟ୍ | -୧୦° ସେଲସିୟସ୍ | ପ୍ରତିସରଣ ସୂଚକାଙ୍କ | n20/D1.546 (ଲିଟ୍.) |
| ଫ୍ଲାସ୍ ପଏଣ୍ଟ: | >୨୩୦°ଫାନହାଇଟ୍ | ଦ୍ରବଣୀୟତା | ପାଣିରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଦ୍ରବଣୀୟ |
| ନାମ | ପି-ଆନିସିଲାମାଇନ୍ କିମ୍ବା (୪-ମେଥୋକ୍ସିଫିନାଇଲ୍)ମେଥାନାମାଇନ୍ |
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETHYL-ANISOLE; 4-METHOXYBENZYLAMINE; P-Methoxybenzylamine ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରାଇଡ୍173.64; 4-Methoxybenzylamine, 98+%; ସ୍ପାର୍ଫ୍ଲୋକ୍ସାସିନ୍ ପାଇଁ; P-METHOXYBENZYLAMINE ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରାଇଡ୍
ଏହାକୁ ଔଷଧ ମଧ୍ୟସ୍ଥିର ସଂଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ। ଏହା ପାଣି ପାଇଁ ସାମାନ୍ୟ କ୍ଷତିକାରକ। ଅମିଶ୍ରିତ କିମ୍ବା ଅଧିକ ପରିମାଣର ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକୁ ଭୂତଳ ଜଳ, ଜଳପଥ କିମ୍ବା ସ୍ୱେରେଜ୍ ପ୍ରଣାଳୀର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବାକୁ ଦିଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ସରକାରୀ ଅନୁମତି ବିନା, ଅକ୍ସାଇଡ୍, ଏସିଡ୍, ବାୟୁ, କାର୍ବନ ଡାଇଅକ୍ସାଇଡ୍ ସଂସ୍ପର୍ଶକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ ଆଖପାଖ ପରିବେଶରେ ସାମଗ୍ରୀ ଛାଡ଼ି ଦିଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ପାତ୍ରକୁ ସିଲ୍ ରଖନ୍ତୁ, ଏହାକୁ ଏକ କଡ଼ା ଏକ୍ସଟ୍ରାକ୍ଟରରେ ରଖନ୍ତୁ ଏବଂ ଏକ ଥଣ୍ଡା, ଶୁଖିଲା ସ୍ଥାନରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ।
ସେହି ସ୍ଥାନରେ ଏକ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ QC ପରୀକ୍ଷାଗାର ରହିଛି ଯେଉଁଠାରେ କଞ୍ଚାମାଲ ଏବଂ ସମାପ୍ତ ଉତ୍ପାଦ ପାଇଁ ରାସାୟନିକ, ଭୌତିକ ପରୀକ୍ଷା, ମାଇକ୍ରୋବାୟଲ୍ ପରୀକ୍ଷା, ସ୍ଥିରତା ଅଧ୍ୟୟନ, IR, UV, HPLC, GC ଭଳି ଉପକରଣ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ସମଗ୍ର ଅଞ୍ଚଳ ପ୍ରବେଶ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ କରାଯାଏ ଏବଂ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ବିଶ୍ଳେଷଣାତ୍ମକ ଉପକରଣ ସହିତ ଭଲ ଭାବରେ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ କରାଯାଏ। ସମସ୍ତ ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକ ଭଲ ଭାବରେ ଲେବଲ୍ ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ କ୍ୟାଲିବ୍ରେଟ୍ କରାଯାଏ।
QA ବିଚ୍ୟୁତିକୁ ପ୍ରମୁଖ ସ୍ତର, ସାଧାରଣ ସ୍ତର ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ର ସ୍ତରରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ବର୍ଗୀକରଣ କରିବା ପାଇଁ ଦାୟୀ। ସମସ୍ତ ସ୍ତରର ବିଚ୍ୟୁତି ପାଇଁ, ମୂଳ କାରଣ କିମ୍ବା ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ତଦନ୍ତ ଆବଶ୍ୟକ। ତଦନ୍ତ 7 କାର୍ଯ୍ୟ ଦିବସ ମଧ୍ୟରେ ସମାପ୍ତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ। ତଦନ୍ତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ହେବା ଏବଂ ମୂଳ କାରଣ ଚିହ୍ନଟ ହେବା ପରେ CAPA ଯୋଜନା ସହିତ ଉତ୍ପାଦ ପ୍ରଭାବ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ମଧ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ। CAPA କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହେବା ପରେ ବିଚ୍ୟୁତି ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ। ସମସ୍ତ ସ୍ତର ବିଚ୍ୟୁତି QA ପରିଚାଳକଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦିତ ହେବା ଉଚିତ। କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହେବା ପରେ, ଯୋଜନା ଆଧାରରେ CAPA ର ପ୍ରଭାବଶାଳୀତା ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଏ।